• 题目：多肽辅助的基因编辑系统对原代细胞的高效编辑
• 地点：Zoom会议 ID: 878 7050 9801 密码：207409
• Zoom会议时间：北京时间 6 月 24 日 星期六 10:00 AM
• Zoom会议链接: https://us06web.zoom.us/j/87870509801?pwd=SGpvdEc3YVRQL2twTmJyenhnTDFrZz09
• 主讲人：张珍博士,于2017年起在宾夕法尼亚大学从事博士后研究，导师史俊炜、Shelley L. Berger；博士毕业于堪萨斯大学医学中心生化系，主要研究蛋白O-GlcNAc糖基化对基因转录的调控；硕士毕业于第四军医大学生化系；本科毕业于山西医科大学法医学系。张珍在博士后期间主要从事针对原代细胞的新型基因编辑系统的开发以及耗竭性T细胞的表观遗传学调控。

中文摘要

如何向原代细胞高效、简单、低创地递送CRISPR基因编辑系统在当前仍然面临挑战。我们建立了一种经过改进的Peptide-Assisted Genome Editing（PAGE）CRISPR–Cas系统，用于快速、强力地编辑原代细胞，且毒性极小。只需要将具有细胞穿透性的Cas9或Cas12a和细胞穿透性的内体逃逸肽与细胞共同孵育30分钟，便可实现强力的单个和多重基因编辑。与电穿孔法不同，PAGE基因编辑具有较低的细胞毒性，并且没有显著干扰细胞转录水平。在人和小鼠原代T细胞以及人造血祖细胞中编辑效率高达98%以上。PAGE为新一代基因编辑工具在原代细胞中的应用提供了一个广泛适用的平台。

参考文献

Zhang, Z., Baxter, A.E., Ren, D. et al. Efficient engineering of human and mouse primary cells using peptide-assisted genome editing. Nat Biotechnol (2023).

关键词

基因编辑、CRISPR、CPP、原代细胞、造血干细胞、CAR T细胞